微周报·第218期【20201227】
发布于：2020-12-27
文章来源：[中文]尊时凯龙Z6生物
公司动态
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董事长面对面｜尊时凯龙Z6生物邹左军：紧抓国产替代机遇 ，“借船出海”深化海外市场战略
今年是尊时凯龙Z6生物未来发展最关键的一年 ，‘开了两朵花 ，结了一个果’ ，不但收购了一个全国病理免疫组化的龙头企业 ，还引入了国药集团作为尊时凯龙Z6的战略投资人 ，尊时凯龙Z6生物现在是一个混合所有制的企业 ，未来发展道路更宽敞 。” 在近日接受《证券日报》记者专访时 ，尊时凯龙Z6生物董事长邹左军如是介绍道 ，“尊时凯龙Z6希望九州大地也能够繁荣富强起来 。”
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董事长面对面｜尊时凯龙Z6生物邹左军：紧抓国产替代机遇 ，“借船出海”深化海外市场战略
圣诞快乐！我只想把**的给你！
行业动态
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2020年度 | 33个注册检验用体外诊断试剂国家参考品目录
12月14日 ，中检院发布通知 ，已完成C反应蛋白(CRP)国家标准品的研制 ，就说明书内容向社会公示 ，征求意见 。
2020年1月以来 ，截至12月14日 ，中检院已完成33个注册检验用体外诊断试剂国家参考品研制工作 ，相关品种 。
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https://mp.weixin.qq.com/s/ANKnz0CLdxhkCyfphYfJ8g
国务院2021**进口关税方案 ，部分商品零关税（含IVD）
为支持加快构建新发展格局 ，推动经济高质量发展 ，根据《中华人民共和国进出口关税条例》的相关规定 ，12月23日 ，国务院关税税则委员会办公室发布了《国务院关税税则委员会关于2021年关税调整方案的通知》 。
该通知规定 ，自2021 年1 月1 日起对883 项商品（不含关税配额商品）实施进口暂定税率；自2021 年7 月1 日起 ，取消9项信息技术产品进口暂定税率 。经调整后 ，2021 年税则税目数共计8580个 ，抗血清、非混合免疫制品、人用疫苗、遗传物质、基因修饰生物体、治病用动物血制品等多项体外诊断产品也在进口商品暂定税率表之列 。
疫情动态
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疫情追踪
严控！新增确诊22例 ，其中本土病例12例
12月26日0—24时 ，31个 。ㄗ灾吻⒅毕绞校┖托陆ㄉ璞疟ǜ嫘略鋈氛锊±22例 ，其中境外输入病例10例（上海4例 ，北京3例 ，浙江2例 ，安徽1例） ，本土病例12例（辽宁7例 ，北京5例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例 。
境外输入现有确诊病例270例（其中重症病例3例） ，无现有疑似病例 。累计确诊病例4203例 ，累计治愈出院病例3933例 ，无死亡病例 。
累计收到港澳台地区通报确诊病例9369例 。其中 ，香港特别行政区8540例（出院7394例 ，死亡136例） ，澳门特别行政区46例（出院46例） ，台湾地区783例（出院647例 ，死亡7例） 。
北京26日新增5例本地确诊病例和3例境外输入病例 ，详情来了
12月26日0时至24时 ，新增5例本地确诊病例和1例无症状感染者；新增3例境外输入确诊病例和1例无症状感染者；无新增本地和境外输入疑似病例 。
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产品推荐
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警惕CK-MB假性升高 ，如何辨别处理 ？
如何辨别处理CK-MB的假性升高 ？
（1） CK-MB/CK比值参考范围在4％~25％ ，至多也不超过30％ ，当CK-MB/CK>25％ ，表明存在着心肌梗死以外的因素 ，即说明有异常同工酶的存在 ，包括CK-BB、巨CK1、CK2；
（2） 结合其他指标例如肌钙蛋白（cTnl）、心电图等联合分析；
（3） 改用电泳法或者质量法进一步检测CK-MB亚型 ，可确定有无CK-BB或巨CK的干扰 。
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容易引起“尿蛋白阳性”的因素有哪些 ？
01、病理性因素
尿蛋白定性如果出现阳性结果 ，应引起注意并应进一步检查或复查 。持续的阳性结果特别是加号较多时提示可能患有急性肾炎、慢性肾炎、肾盂肾炎、肾结核、肾肿瘤、各种原因引起的肾病综合征、系统性红斑狼疮、糖尿病肾病、泌尿系炎症、肾移植术后的排异反应等 。出现的蛋白尿还可能是某些病理反应造成的 。
02、生理因素
可造成暂时性尿蛋白阳性 ，如妊娠、剧烈运动后、受寒、精神紧张、体位变化、青少年快速生长期等;如尿液内混入了阴道分泌物或混入了精子 ，或被一些其他物质污染也可造成假阳性 ，应注意复查和观察 。
03、其他因素
偶然一次尿蛋白测定结果为阳性时应注意观察和复查 ，排除有关的生理因素 ，并请教内科医生或做其他进一步的检查以确定病因 。
以上皆为尿蛋白呈阳性的相关原因 ，希望大家在生活中多多注意 ，一旦发现需到医院就医 。
政策法规
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重磅！《医疗器械监督管理条例（修订草案）》通过！附草案送审稿全文
国务院总理李克强12月21日主持召开国务院常务会议 ，通过《医疗器械监督管理条例（修订草案）》 。
会议指出 ，医疗器械事关人民群众身体健康和生命安全 ，必须实行最严格的监管 ；嵋橥ü兑搅破餍导喽焦芾硖趵ㄐ薅┎莅福 ，强化企业、研制机构对医疗器械安全性有效性的责任 ，明确审批、备案程序 ，充实监管手段 ，增设产品**标识追溯、延伸检查等监管措施 ，加大违法行为惩处力度 ，对涉及质量安全的严重违法行为大幅提高 ？钍 ，对严重违法单位及责任人采取吊销许可证、实行行业和市场禁入等严厉处罚 ，涉及犯罪的依法追究刑事责任
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